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宫颈癌(HPV)疫苗“孪生兄弟”,携手慈善基金会重磅招商

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2019-7-22 阅读 字号:T|T

在全球范围,宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤,在我国,一直位居妇科恶性肿瘤的首位。宫颈癌是第一个被确定有单一明确病因的癌症,即HPV感染。


大多数宫颈癌患者都有HPV感染,但通常并不引起任何疾病,也不需要治疗,多数人也从不知道自己已感染过HPV。然而在感染者中有20%-30%的患者难以自我清除病毒,需要积极早干预治疗,因为持续高危HPV感染会使宫颈粘膜细胞突变成癌细胞,形成宫颈癌。宫颈癌一旦扩散,只有20%的女性存活期能够超过5年。没有HPV感染,宫颈癌的发生概率几乎为零。持续HPV感染也可在部分女性中导致宫颈、外阴、阴道和肛门部位的癌变,在男性中则引起肛门和阴茎的癌变。国际检验医学杂志2015年发布的一项数据表明,我国女性HPV阳性率平均18.75%,按15-64岁女性人口总数计算,阳转阴产品目标人群高达0.9亿人。


全球范围内,针对高危HPV感染的病毒清除,在很长的一段时间内,并没有好的方案,直到第31届南非·开普敦国际HPV学术会议上首次提出--治疗药物的研制靶点,E6/7基因。


01宫颈癌疫苗的“孪生兄弟”

——瑞琳他抗 应运而生


近几年,宫颈癌疫苗在国内刮起热风,大家不惜重金也要抢破头去预约打针,且处于脱销状态。但是,已感染HPV病毒的人群,注射疫苗是无效的!(原因:HPV病毒进入细胞脱去外衣重新转录成E6、E7蛋白,细胞表面失去HPV疫苗的靶抗原—衣壳蛋白L1,受感染细胞,表面没有了HPV疫苗所针对的靶抗原,因此已感染HPV病毒的人群注射疫苗无效。)


瑞琳他抗——第三代人源化E6/E7双靶向多克隆复合抗体生物制剂(九价),正式上市,给患者带来了新的选择和希望,由梵晨生物上游的美国母公司联合国内外多位病毒领域专家以及国际抗体/抗原领域的跨国生物原料企业,根植抗体研发领域长达33年时间,研发出来第三代人源化E6/E7双靶向多克隆抗体,同时采用纳米载体技术,使人源化的HPV抗体不仅可以清除游离的病毒颗粒,同时可以直达受感染的宿主细胞内,清除受感染的宿主细胞,形成体液免疫+细胞免疫+吞噬免疫的“鸡尾酒疗法”进而达到完全清除HPV病毒的目的。


所以,针对预防的人群使用疫苗用于防止HPV的感染,针对已经感染的HPV患者首选瑞琳他抗,用于治疗,早检测,早治疗,足量足疗程,避免癌变。


02关于瑞琳他抗


产品功效

1、HPV阳转阴,清除高危HPV病毒;

2、逆转宫颈上皮瘤变(CIN1~3期);

3、降低尖锐湿疣(二类性病)治疗后的复发,进而治愈;

4、有效清除白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、毛滴虫、阴道嗜血杆菌、霉菌、提升免疫机制,综合防治妇科炎症、阴道炎症性疾病等,维护女性宫颈及阴道健康。


产品优势

1、独家专利:国际专利、国家专利背书;

2、研发多年:根植领域30多年,有跨国生物制药原料巨头企业联合研发;

3、医学领域内数十位权威学术专家认可与学术支持,打造成为领域内第一品牌;

4、香港两项研究(领域内唯一大规模研究),已被中国知网收录;

5、国际慈善基金会慈善捐赠项目,助力市场和患者维护,减轻患者负担;

6、国内形势导向:宫颈癌位居妇科恶性肿瘤的首位且趋于年轻化,高危HPV概念以及治疗理念目前已形成共识,HPV病毒可防可治,临床刚需;另外尖锐湿疣患者人群众多,很容易术后复发,亟需的临床刚需产品。

7、目前全国范围内已经有多家标杆医院模式复制、已经投入和开展数十场全国或区域、省级的年会,卫星会等,得到广大医务临床老师的认可与信赖。


应用科室

妇科,妇瘤科、皮肤性病科,男科,光动力治疗室、泌尿科等

全国部分区域招商 


代理要求

1、具有医疗器械经营资格的医院经销单位;

2、有一定经济实力的企业单位;

3、有完整的医院销售网络;

4、有成熟的销售队伍或客户资源;

5、具有良好的信誉;

6、认同公司的产品;

7、认同公司的培训和模式。


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